OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA DROGA VEGETAL, EXTRATOS E FITOFÁRMACO DE Piper tuberculatum

Autores

DOI:

https://doi.org/10.16891/2317-434X.v13.e5.a2025.id2363

Palavras-chave:

Controle de qualidade, Padronização;, Piplartina

Resumo

Conhecida popularmente como pimenta-de-macaco, Piper tuberculatum é uma das muitas espécies vegetais que podem ser encontradas em território brasileiro. Esta espécie apresenta grande potencial terapêutico devido às suas diversas atividades biológicas, incluindo propriedades psicotrópicas, antimicrobianas, antioxidantes, citotóxicas, inseticidas, fungicidas e antiparasitárias. Essas atividades são atribuídas aos seus componentes químicos, especialmente amidas, com destaque para a piplartina (PPT). No entanto, não existem estudos sobre a caracterização e padronização desta planta e seus derivados. Visando preencher esta lacuna, foi realizada a caracterização físico-química da Piper tuberculatum, seus extratos e da PPT. A planta foi coletada em Recife-PE, e os extratos líquido e seco foram obtidos por maceração e secagem, respectivamente. As análises confirmaram que os materiais atendem aos padrões farmacopeicos em aspectos como matéria estranha, granulometria, umidade e teor de cinzas. A PPT isolada apresentou rendimento de 45,7%, pureza de 95% e os com os resultados de RMN, FTIR, TG e DSC foi possível confirmar sua identidade. Esses resultados demonstram a eficácia do método de isolamento utilizado e sugerem seu potencial para aplicação industrial.

Biografia do Autor

João Guilherme Sabino da Silva, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Farmacêutico pela Universidade Federal de Pernambuco (2023.2), atualmente é mestrando do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF/UFPE). Ministrou monitoria nas disciplinas de Biossegurança (2020.1-2021.1) e Ética e Legislação Farmacêutica (2022.2-2023.1). Participou dos projetos de extensão Ser ATIVO: Desenvolvimento de práticas multidisciplinares em busca da melhoria da qualidade de vida para adultos e idosos normotensos e hipertensos na UFPE (2020-2021) e Assistência Estudantil e Compromisso Social em Tempos de COVID-19 (2020-2021). Realizou estágio extracurricular no hospital da APAMI - Associação de Proteção à Maternidade e a Infância e na Farmácia SAUDEFARMA. Além disso, desenvolveu os projetos de iniciação científica (PIBITI/UFPE/CNPq) intitulados: "Obtenção, caracterização e estudo de compatibilidade da associação praziquantel e epiisopiloturina para a produção de formas farmacêuticas pediátricas" (2022-2022) e "Desenvolvimento e validação de metodologia analítica para doseamento de Praziquantel e Epiisopiloturina em medicamento associação dose fixa para tratamento da esquistossomose" (2022-2023).

Natália Millena da Silva, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Farmacêutica formada pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) - 2018. Especialista em Farmacologia e Interações Medicamentosas pela Centro Universitário Internacional (UNINTER) - 2020. Mestre pelo Programa de Pós-graduação em Inovação Terapêutica (PPGIT) na UFPE (2019-2021) e atualmente doutoranda pelo mesmo programa. Foi estagiária remunerada no Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco - LAFEPE (2018) onde no Setor de Pesquisa e Desenvolvimento realizou atividades referentes à estudos de estabilidade de medicamentos. Desenvolveu atividades de pesquisa nos Laboratórios de Prospecção Farmacotoxicológica de Produtos Bioativos (2015-2016) e de Caracterização de Alimentos, Medicamentos e Suplementos (CQAMOS) (2016-2018), sendo atualmente pesquisadora do Laboratório de Tecnologia de Medicamentos (LTM) da UFPE, onde desenvolve estudos na área de incremento de solubilidade e modificação de liberação de fármacos. Possui expertise em caracterização de insumos farmacêuticos através de diversas técnicas analíticas e controle de qualidade de medicamentos

Aline Silva Ferreira, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Graduada em Farmácia (2017.2) pelo Centro Universitário Maurício de Nassau (UNINASSAU-PE). Realizou estágios extracurriculares nas áreas de farmácia hospitalar e gestão da qualidade de indústrias, nos seguimentos de produtos cosméticos, saneantes e fitoterápicos. Atuou como aluna de iniciação científica no Laboratório de Tecnologia dos Medicamento (LTM) e como colaboradora no projeto da Farmacopeia Brasileira/ ANVISA. Especialista em Farmacologia e Interações Medicamentosas (2020) pelo Centro Universitário Internacional (UNINTER). Mestre em Ciências Farmacêuticas (2020) pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atualmente é doutoranda pelo Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica (PPGIT) e pesquisadora vinculada ao Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos (LTM) na área de produtos naturais, controle de qualidade e tecnologia farmacêutica com ênfase em incremento de solubilidade, modulação da liberação de fármacos, desenvolvimento de formas farmacêuticas e validação de métodos analíticos

Larissa Pereira Alves, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Farmacêutica Generalista (2017) e mestra do Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas (2020) pela Universidade Estadual da Paraíba no campus de Campina Grande, Especialista em Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica - UNIFIP (2020). Doutora pelo Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêuticas na Universidade Federal de Pernambuco (2024), com experiência nas áreas de Tecnologia Farmacêutica, Farmacotécnica e Inovação Terapêutica, com ênfase no desenvolvimento de sistemas de liberação controlada a partir de matrizes poliméricas e nanotecnologia.

Demis Ferreira de Melo, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Doutorando do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal de Pernambuco. Mestre em Ciências Farmacêuticas e Graduado em Farmácia pela Universidade Estadual da Paraíba - UEPB. Tem experiência nas áreas de Tecnologia Farmacêutica e Inovação Terapêutica. Foi estagiário voluntário do Laboratório de Avaliação e Desenvolvimento de Biomateriais (CERTBIO-UEPB), com ênfase nas técnicas de análises térmicas, microscopia óptica e cromatografia líquida de alta eficiência. Foi técnico do laboratório de Análises Térmicas, Microscopia Ótica e Cromatografia do CERTBIO-UEPB. 

Emerson de Oliveira Silva, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Bacharel em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco. Mestre e Doutorando pelo Programa de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica (PPGIT/UFPE), atuando na área de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação de formas farmacêuticas sólidas fitoterápicas para o tratamento alternativo da depressão. Membro do grupo de pesquisa do Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos (LTM) do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE sob a coordenação do Prof. Dr. Pedro José Rolim Neto. É atuante nas áreas de produtos naturais, caracterização físico-química de materiais, produção e desenvolvimento tecnológico de formas farmacêuticas. Pós-graduado na modalidade MBA (Master of Business Administration) em Gestão da Qualidade e Engenharia da Produção, com uma abordagem integrada de temas relacionados à Engenharia de Produção, Gestão da Qualidade e Ambiental, Liderança e Gestão de Pessoas e Controle Estatístico de Processo com foco em técnicas para a melhoria contínua do desempenho de organizações e otimização de seus processos. Possui experiência com docência no ensino superior, com desempenho em monitorias acadêmicas e estágio de docência em disciplinas do curso de Farmácia da Universidade Federal de Pernambuco. Atualmente faz parte do corpo docente do curso de Farmácia da Faculdade Santíssima Trindade (FAST), ministrando disciplinas nas áreas de manipulação de formas farmacêuticas e produção industrial de medicamentos

Laysa Creusa Paes Barreto Barros Silva, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Graduada em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (2017). Mestre e Doutoranda em Inovação Terapêutica pelo Programa de Pós Graduação da UFPE, na linha de pesquisa de Desenvolvimento e Inovação Tecnológica em Saúde. Atua principalmente nos seguintes temas: Tecnologia Farmacêutica, Farmacotécnica, Carreadores de Compostos Bioativos (Excipientes Inteligentes), Liberação Prolongada e Incremento de Solubilidade de fármacos

José Lourenço de Freitas Neto, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Graduado em Farmácia (2006) com habilitação em Bioquímica (2008), mestrado (2012) e doutorado (2018) em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco. Atua na área de pesquisa científica em Farmácia, com ênfase em Tecnologia Farmacêutica e toxicologia forense, atuando principalmente nos seguintes temas: desenvolvimento de formas farmacêuticas, caracterização de insumos farmacêuticos, estudo de estabilidade, controle de qualidade e desenvolvimento de métodos analíticos para detecção de drogas de abuso em matrizes biológicas.

Pedro José Rolim Neto, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE, Brasil

Graduado em Farmácia na Universidade Federal de Pernambuco-UFPE em 1982, Habilitação em Indústria e Especialista em Bioquímica em 1983, Mestre em Ciências Farmacêuticas 1988-UFPE, Diploma de Estudos Aprofundados-DEA e Doutorado 1992 na Université de Montpellier na França. Curso na Food and Drug Administration-FDA em Boas Práticas de Fabricação para Produtos Farmacêuticos, na Universidade de Puerto Rico - San Juan em 2001. Pós-Doutorado na University of Michigan nos USA em 2012. Foi Gerente e Diretor Técnico Industrial do Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco LAFEPE entre 1997-2005. Foi Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE de 2007 a 2011. Foi Coordenador do CTT de Excipientes e Adjuvantes 2009-2019 e de Insumos Farmacêuticos 2021-2022 da Farmacopeia Brasileira e do Convênio de Monitoramento de SQR ANVISA-2011-2015. Foi Diretor de Inovação e Empreendedorismo da UFPE 2013-2015. Atualmente é líder do Grupo de Pesquisa Desenvolvimento Farmacotécnico-Industrial de Produtos Farmacêuticos no CNPq. Orienta alunos de Mestrado e Doutorado nos Programas de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica - PPGIT e Ciências Farmacêuticas - PPGCF. Supervisor de Pós-Doutorados pela FACEPE e CNPq. Desenvolve produtos para diversas Indústrias Farmacêuticas há 30 anos. Professor Titular da UFPE e Coordenador do Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos-LTM. Mantém colaboração técnico-científica com pesquisadores na área de Tecnologia Farmacêutica de instituições nacionais e internacionais. Atua na área de Tecnologia Farmacêutica na obtenção de Formas Farmacêuticas Clássicas e Sistemas de Vetorização de Fármacos de origem Natural e Sintética. Possui fator H 21 com 262 artigos completos publicados em periódicos, 56 patentes depositadas, 71 dissertações orientadas e 31 teses.

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Publicado

2025-07-11

Como Citar

da Silva, J. G. S., da Silva, N. M., Ferreira, A. S., Alves, L. P., de Melo, D. F., Silva, E. de O., Silva, L. C. P. B. B., de Freitas Neto, J. L., & Rolim Neto, P. J. (2025). OBTENÇÃO E CARACTERIZAÇÃO DA DROGA VEGETAL, EXTRATOS E FITOFÁRMACO DE Piper tuberculatum. Revista Interfaces: Saúde, Humanas E Tecnologia, 13(1), 5476–5488. https://doi.org/10.16891/2317-434X.v13.e5.a2025.id2363

Edição

v. 13 n. 1 (2025):

Seção

Artigos