AVALIAÇÃO DO PERFIL DOS USUÁRIOS E CONSUMO MÉDIO DE ANTICONVULSIVANTE ATENDIDOS NA REGIONAL III DO MUNICÍPIO DE JABOATÃO DOS GUARARAPES

Autores

DOI:

https://doi.org/10.16891/2317-434X.v13.e5.a2025.id2266

Palavras-chave:

Farmácia, Uso de Medicamentos, Psicotrópicos

Resumo

Os anticonvulsivantes englobam fármacos que possuem um espectro de ação amplo, atuando sobre o Sistema Nervoso Central. O objetivo deste trabalho foi definir o consumo de medicamentos anticonvulsivantes e também analisar o perfil dos pacientes que fazem uso destes. Foi realizado um estudo transversal retrospectivo descritivo com abordagem quantitativa, na farmácia da Policlínica Manoel Calheiros do município do Jaboatão dos Guararapes. Para isso, foram analisadas 879 receitas de controle especial retidas (RCER) pela farmácia no período de julho a dezembro de 2016. Com o tratamento das informações, observou-se que as receitas eram, em sua maioria, de origem interna (68,37%). A especialidade médica que mais prescreveu os anticonvulsivantes foi o médico clínico. A terapia mais prescrita envolvia o uso de carbamazepina (43%), que foi o medicamento no qual apresentou maior consumo médio no período estudado. O sexo de prevalência foi o masculino (57%). A maior parte dos usuários foram adultos (66%). E o maior gasto foi referente ao tratamento com o fármaco ácido valproico. Com os resultados obtidos, foi possível delinear o perfil de consumo de anticonvulsivante na unidade, de forma a direcionar o farmacêutico para ações na assistência farmacêutica, bem como o uso racional destes medicamentos. 

Biografia do Autor

Amanda Mariz Monteiro de Souza, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Graduanda do curso de Farmácia, pela Universidade Federal de Pernambuco
(UFPE). Possui curso Técnico de Logística, na Escola Técnica Estadual Maximiano
Accioly Campos (ETEMAC).

Débora Vitória Firmino de Lima, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Farmacêutica graduada pela Universidade Federal de Pernambuco, com
expertise em pesquisa e desenvolvimento de medicamentos. Atuo como pesquisadora
no Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos, onde desenvolvo e aprimoro meus
conhecimentos em tecnologia farmacêutica e controle de qualidade de fitoterápicos.
Além disso, desempenhei papeis importantes como monitora em disciplinas como
Química Orgânica Experimental e Assistência Farmacêutica. Engajei-me também em
projetos de extensão comunitária, incluindo iniciativas como "Ser Ativo", "Educação
em Saúde" e "Enfrentamento ao Covid-19". Minha formação prática inclui estágios em
farmácia hospitalar, drogaria, análises clínicas e farmácia magistral, oferecendo uma
visão abrangente do setor farmacêutico.Atualmente, mestranda pelo Programa de
Pós-Graduação de Ciências Farmacêuticas pela UFPE.

Maria José Cristiane Lima e Silva, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Bacharel em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE).
Pós-Graduanda em Farmácia Clínica e Prescrição Farmacêutica pelo Instituto de
Ciência, Tecnologia e Qualidade (ICTQ). Mestre pelo Programa de Ciências
Farmacêuticas (PPGCF) da Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) na área de
Fármacos e Medicamentos, tendo como linha de pesquisa o Planejamento e Síntese de
Fármacos. Atualmente, Pesquisadora e Doutoranda pelo PPGCF-UFPE na área de
Tecnologia de Medicamentos do Laboratório de Tecnologia de Medicamentos (LTM) da
Universidade Federal de Pernambuco.

Amanda Correia da Silva Barros, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Farmacêutica Generalista pela Universidade Federal de Pernambuco (UFPE).
Atualmente, mestranda pelo Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas da
Universidade Federal de Pernambuco (PPGCF/UFPE), vinculada ao Laboratório de
Tecnologia dos Medicamentos (LTM)

Pedro José Rolim Neto, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Graduado em Farmácia na Universidade Federal de Pernambuco-UFPE em
1982, Habilitação em Indústria e Especialista em Bioquímica em 1983, Mestre em
Ciências Farmacêuticas 1988-UFPE, Diploma de Estudos Aprofundados-DEA e
Doutorado 1992 na Université de Montpellier na França. Curso na Food and Drug
Administration-FDA em Boas Práticas de Fabricação para Produtos Farmacêuticos, na
Universidade de Puerto Rico - San Juan em 2001. Pós-Doutorado na University of

Michigan nos USA em 2012. Foi Gerente e Diretor Técnico Industrial do Laboratório
Farmacêutico do Estado de Pernambuco LAFEPE entre 1997-2005. Foi Coordenador do
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da UFPE de 2007 a 2011. Foi
Coordenador do CTT de Excipientes e Adjuvantes 2009-2019 e de Insumos
Farmacêuticos 2021-2022 da Farmacopeia Brasileira e do Convênio de Monitoramento
de SQR ANVISA-2011-2015. Foi Diretor de Inovação e Empreendedorismo da UFPE
2013-2015. Atualmente é líder do Grupo de Pesquisa Desenvolvimento
Farmacotécnico-Industrial de Produtos Farmacêuticos no CNPq. Orienta alunos de
Mestrado e Doutorado nos Programas de Pós-Graduação em Inovação Terapêutica -
PPGIT e Ciências Farmacêuticas - PPGCF. Supervisor de Pós-Doutorados pela
FACEPE e CNPq. Desenvolve produtos para diversas Indústrias Farmacêuticas há 30
anos. Professor Titular da UFPE e Coordenador do Laboratório de Tecnologia dos
Medicamentos-LTM. Mantém colaboração técnico-científica com pesquisadores na área
de Tecnologia Farmacêutica de instituições nacionais e internacionais. Atua na área de
Tecnologia Farmacêutica na obtenção de Formas Farmacêuticas Clássicas e Sistemas de
Vetorização de Fármacos de origem Natural e Sintética. Possui fator H 21 com 262
artigos completos publicados em periódicos, 56 patentes depositadas, 71 dissertações
orientadas e 31 teses.

Nayara Maria Siqueira Leite, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal de Pernambuco
(2011). Iniciou a carreira na área hospitalar na Residência em Farmácia com ênfase em
Gestão de Serviços Farmacêuticos - Residência Multiprofissional em Saúde (2014). È
Mestre em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Federal de Pernambuco, com
ênfase em Planejamento e Síntese de Fármacos (2016). Atualmente doutoranda no
programa de pós de graduação de gestão e economia da saúde (PPGGES) da UFPE. Foi
Farmacêutica responsável técnica - Laboratório Farmacêutico do Estado de Pernambuco
(2014.). Tem experiência na área de Farmácia Hospitalar, onde atualmente atua na
assistência farmacêutica no HEMOPE. Foi Coordenadora Farmacêutica no HEMOPE,

responsável pelo planejamento e monitoramento dos processos no contexto da farmácia
hospitalar, farmácia clínica e farmácia de manipulação de quimioterápicos, assim como
acompanhar o ciclo da assistência farmacêutica. Desenvolveu suas habilidades de
liderança e gestão pública. Conhecimento sobre o sistema de compras a nível estadual e
SEI. Também atua no município de Jaboatão dos Guararapes, com competências
técnicas voltadas ao atendimento ao público, gestão de estoque e padroniza/execução de
novos fluxos na Atenção Primária à Saúde. Exerceu atividades acadêmicas como
Professora Conteudista da SAGAH e Open Educacional, Professora Mediadora no IFPE
para o curso de Balconista de Farmácia e por 2 anos professora da graduação e
palestrante na pós graduação do grupo Ser Educacional, na UNINASSAU. No
HEMOPE, coordena assistencialmente a residência de farmácia.

Rosali Maria Ferreira da Silva, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE), Recife-PE

Possui graduação em Farmácia, habilitação em indústria, e mestrado e
doutorado em Ciências Farmacêuticas (em Produção e Controle de Medicamentos), pela
Universidade Federal de Pernambuco (UFPE). Atualmente, é professora associado nível
3, do Departamento de Ciências Farmacêuticas da UFPE; membro permanente do
Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (PPGCF) da UFPE, (na área de
Produção e Controle de Medicamentos); coordenadora da Farmácia Escola da UFPE;
tutora da Residência Multiprofissional em Saúde da Família, do Centro de Ciências da
Saúde da UFPE; e membro do Comitê Técnico Temático de Especialidades
Farmacêuticas da Farmacopéia Brasileira. Atuou como professora na Universidade
Federal do Pará (2007-2012). Foi farmacêutica industrial na Divisão de
Desenvolvimento Técnico (área de Pesquisa Desenvolvimento) no Laboratório
Farmacêutico do Estado de Pernambuco (LAFEPE). Possui experiência em
desenvolvimento farmacotécnico-industrial de cosméticos, medicamentos alopáticos e
fitoterápicos (manipulação de medicamentos, estudos de pré-formulação qualitativo e
quantitativo de excipientes e transposição de escala industrial), controle de qualidade
físico-químico, validação de metodologias analíticas e de limpeza, estudos de estabilidade acelerado, de longa duração e de acompanhamento, e elaboração de documentação na indústria farmacêutica. Também possui experiência em Farmácias Comunitária e Hospitalar, e na distribuição de medicamentos por uma Prefeitura Municipal. Participa dos Grupos de Pesquisa "Desenvolvimento Farmacotécnico Industrial de Produtos Farmacêuticos"; "Grupo de Pesquisa e Desenvolvimento
Tecnológico de Produtos Farmacêuticos" e "Grupo de Pesquisa em Inovação
Terapêutica - GPIT".

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Publicado

2025-05-30

Como Citar

Monteiro de Souza, A. M., Firmino de Lima, D. V., Lima e Silva, M. J. C., da Silva Barros, A. C., Rolim Neto, P. J., Siqueira Leite, N. M., & Ferreira da Silva, R. M. (2025). AVALIAÇÃO DO PERFIL DOS USUÁRIOS E CONSUMO MÉDIO DE ANTICONVULSIVANTE ATENDIDOS NA REGIONAL III DO MUNICÍPIO DE JABOATÃO DOS GUARARAPES. Revista Interfaces: Saúde, Humanas E Tecnologia, 13(1), 5192–5200. https://doi.org/10.16891/2317-434X.v13.e5.a2025.id2266

Edição

v. 13 n. 1 (2025):

Seção

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